Entwicklung Von Synthesestrategien Zum Aufbau der Parnafungine |
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| Author:
| Geiger, Larissa |
| Series title: | Beitrage Zur Organischen Synthese Ser. |
| ISBN: | 978-3-8325-4666-3 |
| Publication Date: | Apr 2018 |
| Publisher: | Logos Verlag Berlin
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| Book Format: | Paperback |
| List Price: | USD $71.00 |
Book Description:
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Naturstoffe spielen in der modernen medizinischen Chemie eine zentrale Rolle, da zahlreiche Wirkstoffe auf Naturstoffen basieren. Durch Totalsynthesen konnen pharmakologisch aktive Strukturmerkmale von Naturstoffen zuganglich gemacht und neuartige Derivate mit biologischer Aktivitat synthetisiert werden. Die vorliegende Dissertation leistet hierbei durch die Entwicklung von Synthesestrategien zum Aufbau der Parnafungine einen Beitrag zur aktuellen Forschung. In der vorliegenden Arbeit...
More DescriptionNaturstoffe spielen in der modernen medizinischen Chemie eine zentrale Rolle, da zahlreiche Wirkstoffe auf Naturstoffen basieren. Durch Totalsynthesen konnen pharmakologisch aktive Strukturmerkmale von Naturstoffen zuganglich gemacht und neuartige Derivate mit biologischer Aktivitat synthetisiert werden. Die vorliegende Dissertation leistet hierbei durch die Entwicklung von Synthesestrategien zum Aufbau der Parnafungine einen Beitrag zur aktuellen Forschung. In der vorliegenden Arbeit konnte eine neue Methodik zur Einfuhrung einer Methylester-Gruppe am 4-Chromanon-Gerust entwickelt werden. Hierbei wurde eine organokatalysierte Reaktionsfuhrung der Domino-vinylogen-Aldol-oxa-Michael-Reaktion gewahlt, um tricyclische Lactole zu erhalten. Ausserdem wurde an der Synthese von heteromeren Biarylen gearbeitet, da die effiziente Knupfung einer Biaryl-Bindung fur den Aufbau der Parnafungine von zentraler Bedeutung ist. So gelang die Synthese funktionalisierter heteromerer Biaryle durch Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von 4-Chromanon-Lactonen mit diversen borylierten Benzolderivaten und Heterocyclen.